Chargé d'étude analytique H/F

Valbonne CDI

À propos de ORKEO

ORKEO est un laboratoire de Développement Pharmaceutique dynamique à taille humaine spécialisé dans le développement de produits vétérinaires pour les marchés Européens et US.


Nous recrutons à Sophia-Antipolis un Chargé d’Etude Analytique H/F en CDI.

Le poste est à pourvoir dès que possible.


Sous la responsabilité du Responsable Laboratoire, vous contribuez au développement de nouveaux produits en participant à la réalisation d’études analytiques dans le respect du système qualité.

Le poste

Sous la responsabilité du Responsable Laboratoire, vous contribuez au développement de nouveaux produits en participant à la réalisation d’études analytiques dans le respect du système qualité. Vos missions sont les suivantes :

 

 Planification des études analytiques (développement/adaptation/validation des méthodes analytiques/stabilités)

Rédaction des documents liés à ces activités (protocoles, rapports et techniques analytiques)

 Proposition de solutions et anticipations des risques liés à ses missions

 Recherche bibliographique

 Exercer le rôle de référent technique auprès des techniciens analytiques

 Supervision des techniciens

 Faire des propositions pour améliorer l’organisation du travail

 Assurer une bonne communication et un suivi de qualité, lors des meeting projet internes et externes avec les clients

 Aide à la gestion de l’organisation logistique du laboratoire : gestion des équipements, des réactifs, des échantillons, des commandes, etc

 

Vous êtes garant du respect des consignes de sécurité pour prévenir tout risque pour les personnes, les locaux et l'environnement et vous faites remonter toute anomalie pour correction ou nouveau besoin. Vous êtes force de proposition pour mise en place de nouvelles procédures ou consignes de sécurité au besoin. 


Profil recherché

De formation Bac+5 en Chimie avec une expérience d’au minimum 5 années à un poste similaire avec pilotage de sous-traitance analytique au sein d’un laboratoire pharmaceutique/vétérinaire, vous possédez une maitrise avérée des logiciels analytiques, et possédez une forte technicité sur HPLC et idéalement sur les logiciels Agilent et Chroméléon.

 

Votre expertise concernant les stratégies de développement, validation et transfert de méthodes analytiques (plus particulièrement chromatographiques) est reconnue.

Vous connaissez et maitrisez la réglementation pharmaceutique internationale de votre périmètre d'action.

Vous maîtrisez les outils informatiques bureautiques du Pack Office.

Un niveau d’anglais courant (lu/écrit/parlé) est nécessaire pour ce poste.

La connaissance de l’environnement BPF et/ou BPL est fortement souhaitée.

Votre esprit d’équipe, votre rigueur, votre sens de l’organisation ainsi que votre esprit méthodique et analytique feront de vous le candidat idéal.


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