Chargé(e) de validation procédés H/F

L'Heureux Talent

Je me présente, Alexis MONTARDRE, Dirigeant et Fondateur de « L'Heureux Talent» 🕵️👋🤝

Mon rôle principal est d'accompagner les entreprises (TPE/PME majoritairement), dans leur recrutement, l'intégration des collaborateurs et parfois même sur des sujets formation.
J'accompagne également les candidats, en quête de recherche d'emploi, d'aide à la création/modification de CV, de simulation d'entretien et d'aide à la décision.
Etant un passionné de recrutement, je suis une personne déterminée, dynamique, créative et qui met du cœur à trouver votre perle rare.

Le Concept « L’HEUREUX TALENT » 𝘊’𝘌𝘚𝘛 𝘘𝘜𝘖𝘐 ? 🔍

« Être heureux au travail, c’est possible? Oui bien-sûr ! Toutes sortes de facteurs contribuent au bonheur au travail »

« Chaque candidat est un talent, spécifique ; UNIQUE. Il faut donc d’abord aider chacun à identifier ses forces et ses faiblesses pour construire un projet professionnel s’appuyant sur la richesse que chacun porte à travers son histoire personnelle, son éducation et ses expériences »

C'est pour toutes ses raisons que j'ai créé « L’Heureux Talent » : Etre l'intermédiaire entre l'employeur et le candidat, de trouver le liant et d'avoir une relation win-win, en étant évidemment à proximité de tous.

Je recrute pour une entreprise en forte croissance, un Chargé(e) de validation procédés H/F en CDI.

MISSIONS :

• Mettre en place la stratégie de validation procédé notamment avec une approche de risque QbD

• Rédiger les protocoles et rapports de validation de procédés, ainsi que les fiches de déviations

• S’assurer que les livrables ou les prérequis à la démarche de Validation de procédés sont disponibles

• Suivre et challenger le plan d’actions correctives identifiées dans les fiches de déviation

• Suivre les actions de change control

• Assurer le suivi, l’analyse d’impact et la reprise d’essai en cas de déviation

• Revoir et consolider les protocoles existants

• Mettre à jour les documents qualité

• Titulaire d’un Bac+5 (ingénieur ou Master), vous justifiez d’au moins 3 années d’expérience réussies en validation de procédés de procédés en industrie pharmaceutique / Biotechnologique.

• Vous avez une bonne connaissance des procédés de type : formes liquide stérile Formes sèches, liquide, pâteuse, liquide non stérile ; Votre connaissance de l’asepsie d’un procédé est un plus.