TempoPHARMA, CRO du Groupe MultiHealth, est spécialisée dans la délégation de compétences et le recrutement pour les industries de la santé depuis plus de 20 ans.
Notre équipe de recruteurs (recherche clinique et RH) est force de conseil pour vous proposer des opportunités personnalisées, en parfaite adéquation avec vos compétences, vos attentes et votre potentiel.
Si vous souhaitez faire partie d’une structure dynamique et à l’écoute de ses collaborateurs, rejoignez-nous.
Le Groupe MultiHealth est le premier groupe prestataire français spécialisé dans le développement clinique des produits de santé. Il réunit 5 sociétés aux expertises complémentaires pour couvrir intégralement les besoins des industriels et des organisations académiques publiques et privées :
- CLINACT : Opérations cliniques, Affaires Médicales et Réglementaires, Vigilances
- Statitec : Data management et biostatistiques
- Clinfile: E-tools (e-CRF, CTMS, ICC®…)
- TempoPHARMA : Outsourcing et Recrutement
- FORMATIS : Formation et Séminaires sur mesure
Nous recherchons un Chef de Projet Clinique H/F, pour une mission chez l’un de nos clients, un acteur international dans le domaine de la dermo-cosmétologie, basé en Ile de France.
Vous serez en charge du management global des études cliniques locales et internationales. Vos missions seront les suivantes:
Proposer des études cliniques permettant d'objectiver et valoriser les performances de produits dermo-cosmétiques.
Mettre en œuvre des protocoles et méthodes en lien avec les objectifs des projets.
Superviser la mise en œuvre opérationnelle des tests auprès de l’équipe client ou de partenaires externes (CRO), et garantir la pertinence, fiabilité et traçabilité des données.
Assurer la cohérence et la pertinence du plan d’analyse et de validation des résultats et synthétiser les résultats obtenus.
Communiquer les résultats à travers des rapports d’études, documents de synthèses et/ou des présentations orales.
Développer et exploiter un réseau d’experts.
· De formation supérieure scientifique (Bac+5), PhD scientifique, Pharmacien.
· Vous justifiez d’une expérience de 4 ans minimum sur un poste similaire dans la gestion globale de projets d’études cliniques
· Solide connaissance de la législation et des aspects réglementaires des essais cliniques
· Anglais courant
· Vous êtes dynamique avec un bel esprit d’équipe et de collaboration
· Vous avez le sens de l’organisation et vous êtes force de proposition
· Expérience exigée au sein d’un Laboratoire dermo-cosmétique, d’une MedTech ou en CRO