Chef de Projets Qualifications Pharma F/H

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À propos de CAP INGELEC

Cap Ingelec fait aujourd’hui partie du TOP 4 des ingénieries françaises. Notre société indépendante a réalisé plus de 20 000 missions d’ingénierie dans 3 Domaines d’Activité Stratégique : Datacenters, Infrastructures Critiques, Cleanrooms, et aussi dans 4 domaines en pleine croissance, Bâtiment & Luxe, Industrie, Énergie, et Vins & Spiritueux.


Forte de plus de 30 années d’expérience, nous enregistrons une croissance continue de nos activités, dans l’hexagone, mais aussi à l’étranger. Au-delà de nos missions d’ingénierie classique, nous nous engageons sur des projets de Maîtrise d’Œuvre et de Clés en main pour des clients de référence et des grands comptes d’envergure nationale et internationale.


Rejoindre Cap Ingelec, c’est :

  • Participer au développement d’un acteur majeur dans l’Ingénierie française, qui connaît une croissance régulière et soutenue sur son marché.
  • Saisir l'opportunité de travailler dans un environnement de haut niveau technique, dans le cadre de projets riches et variés, tout en progressant de façon permanente.
  • Intégrer une équipe de 400 collaborateurs en France et près de 200 à l’international, tous prêts à relever de nouveaux challenges !
  • Rejoindre une société dont plus de 80 % des salariés sont actionnaires et partagent des valeurs et une culture d'entreprise forte.


  • Cap Ingelec recrute régulièrement de nouveaux talents. Les carrières proposées ouvrent de réelles opportunités.

Le poste

En tant que Chef de Projets Qualifications Pharma (F/H), vous intégrez notre agence de Saint Jean d’Illac (33) pour mener à bien les validations et qualifications de salles blanches, ISO et autres environnements à atmosphère contrôlée.

Intervenant en autonomie sur des projets en contractant général, vos principales missions sont les suivantes :

·        Accompagner la conception des projets en prévision des qualifications futures.

·        Participer à la définition et la mise en place de la stratégie de validation des équipements et des matériels,

·        Rédiger des protocoles et rapports de validation (QI/QO)

·        Assurer et coordonner les tests (FAT/SAT/QV)

Profil recherché

Titulaire d’un diplôme d’ingénieur ou d’un Master, vous justifiez de 5 ans expérience sur des fonctions similaires. Autonome et doté(e) d’un fort attrait pour la technique, vous appréciez le travail en équipe en intervenant simultanément sur différents projets. Votre rigueur, votre aisance relationnelle et votre adaptabilité aux situations rencontrées vous permettront de réussir à ce poste et d’évoluer au sein de notre entreprise. 

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