
Spin-off de l’Institut Curie, Kyma Biotech développe la première plateforme de bioproduction au monde dédié aux vésicules extracellulaires (EVs) thérapeutiques. Notre technologie brevetée multiplie les rendements par 200, réduit les temps d’un facteur 5, et divise les coûts par 10 - le tout sans substrat artificiel. Notre instrument intègre stimulation hydrodynamique, contrôle environnemental embarqué et suivi par machine learning.
Nous visons à devenir le standard mondial de la filière.
Équipe fondatrice : Giacomo Gropplero (CEO, ingénieur de recherche, HEC Challenge+), Elliot Thouvenot (CTO, docteur ESPCI, i-PhD 2025), Jose Efrain Perez (CSO, expert cellules souches), Claire Wilhelm (Conseillère scientifique, DR CNRS, 2×ERC, médaille d’argent CNRS).
Stade : TRL 3-4 - Prototype fonctionnel, résultats publiés dans Advanced Science (2025).
Création : prévue en T4 2026.
Rejoindre notre advisory board c'est :
Contribuer à définir les standards de bioproduction d’EVs de demain
Nous aider à orienter notre stratégie scientifique et applicative pour maximiser l’impact clinique de la plateforme
Ouvrir votre réseau d’acteurs clés de la filière EV (KOLs, biotechs, cliniciens)
Partager l’aventure d’une deeptech en phase d’amorçage avec un potentiel de rupture sur un marché mondial
Apporter votre crédibilité scientifique pour renforcer notre légitimité auprès des partenaires et investisseurs
Etes-vous l'advisor dont nous rêvons ?
Il nous manque un regard expert sur la biologie des EVs et les enjeux de la filière.
Ce que nous cherchons :
Expert reconnu de la biologie des vésicules extracellulaires - avec un track-record de publications de haut rang et une vision claire des enjeux de la filière (MISEV, ISEV, caractérisation, cargo, fonctionnalité)
Vision translationnelle - compréhension des verrous entre la recherche et la clinique, expérience de projets de développement thérapeutique à base d’EVs ou de cellules souches
Connaissance des enjeux de bioproduction et de scale-up - standardisation des procédés, reproductibilité inter-lots, contrôle qualité, adéquation aux exigences réglementaires
Réseau dans l’écosystème EV - KOLs académiques, biotechs cliniques, CDMOs spécialisés, agences réglementaires
Envie d’impact - conviction que les EVs vont transformer la médecine régénérative et volonté d’accélérer cette transition depuis le cœur de l’innovation
Conditions
Disponibilité : 2h toutes les 6-8 semaines, en visio ou en présentiel à Paris
Rétribution : BSA/BSPCE envisagés pour aligner les intérêts sur le long terme
Confidentialité : nos brevets et notre savoir-faire sont notre actif principal - NDA systématique
Authenticité : nous préparons chaque séance avec soin et attendons en retour des avis francs et directs
Déontologie : pas de conflit d’intérêt susceptible de nuire à l’indépendance de vos conseils
Vous pensez que les EVs vont changer la donne en médecine régénérative et vous voulez contribuer à résoudre le goulot d’étranglement qui freine toute la filière ? Partagez-nous quelques informations sur vous avant de nous rencontrer - on a hâte d’échanger.