Attaché de Recherche Clinique Investigateur - Neurologie H/F

Paris CDI

À propos de TempoPHARMA

Qui sommes nous ?

TempoPHARMA est spécialisée dans le recrutement et l'outsourcing de profils qualifiés pour les industries de la santé depuis plus de 26 ans.

Notre équipe de recruteurs est force de conseil pour vous proposer des opportunités personnalisées, en parfaite adéquation avec vos compétences, vos attentes et votre potentiel.

Si vous souhaitez faire partie d’une structure dynamique et à l’écoute de ses collaborateurs, rejoignez-nous.

Le Groupe MultiHealth est le premier groupe prestataire français spécialisé dans le développement clinique des produits de santé. Il réunit 5 sociétés aux expertises complémentaires pour couvrir intégralement les besoins des industriels et des organisations académiques publiques et privées :

- CLINACT : Opérations cliniques, Affaires Médicales et Réglementaires, Vigilances

- Statitec : Data management et biostatistiques

- Clinfile: E-tools (e-CRF, CTMS, ICC®…)

- TempoPHARMA : Outsourcing et Recrutement

- FORMATIS : Formation et Séminaires sur mesure


Le poste

Dans le cadre du renforcement d’une équipe de recherche clinique au sein d’un établissement de santé reconnu, nous recherchons un(e) Attaché(e) de Recherche Clinique Investigateur pour intervenir sur des projets à forte valeur médicale, notamment en neurologie et neurochirurgie.

Vos missions

Rattaché(e) à l’équipe investigatrice et en lien étroit avec les promoteurs, vous serez garant(e) du bon déroulement des études cliniques dont vous aurez la charge.

À ce titre, vos responsabilités incluent :

  • Assurer la gestion opérationnelle d’un portefeuille d’études cliniques (dispositifs médicaux et recherches interventionnelles)

  • Participer activement au screening, à l’inclusion et au suivi des patients

  • Garantir la qualité et la complétude des données saisies dans les eCRF

  • Organiser et coordonner les visites d’étude (initiation, monitoring, clôture)

  • Veiller au respect des Bonnes Pratiques Cliniques et des exigences réglementaires

  • Assurer l’interface entre les équipes médicales, les promoteurs et les différents intervenants

  • Participer à la gestion logistique des études (matériel, échantillons, documents réglementaires)

  • Contribuer activement à la dynamique d’équipe et aux réunions de service

Profil recherché

Votre profil

Titulaire d’une formation scientifique (Bac+5) complétée idéalement par une spécialisation en recherche clinique, vous justifiez d’au moins 2 ans d’expérience en tant qu’ARC investigateur.

  • Une expérience en neurologie et/ou neurochirurgie fortement appréciée

  • Une bonne maîtrise de la gestion d’études cliniques en environnement hospitalier

  • Des connaissances solides en Bonnes Pratiques Cliniques et réglementation

  • Une expérience en dispositifs médicaux est un plus, sans être indispensable

  • Sens de l’organisation et rigueur

  • Excellent relationnel et communication fluide avec des interlocuteurs variés


Détails sur le poste
13e arrondissement, Paris, Île-de-France, France
CDI - Temps plein
Autres
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