La Clinique Mutualiste de l'Estuaire est un établissement de Santé MCO (ESPIC) de 240 lits et places, installé sur le site de la Cité Sanitaire à Saint-Nazaire, en Loire-Atlantique.
En 2012, la Clinique a participé activement à la construction de la Cité sanitaire et s’est, ainsi, inscrite dans le développement du territoire de santé. Elle propose aujourd’hui une offre complémentaire à celle du Centre Hospitalier de Saint-Nazaire permettant de garantir un parcours de soins de qualité à tous les habitants de la région nazairienne et de la presqu’île guérandaise.
Son activité se structure autour de la chirurgie, la médecine, la cancérologie et un centre de soins de suite et de réadaptation. Un plateau technique complet d'imagerie, de médecine nucléaire, radiologie interventionnelle complète le programme de soins proposé.
Etablissement de référence en oncologie, la clinique dispose d'un service de Chirurgie, d'un service d'Oncologie Médicale avec un hôpital de jour en Chimiothérapie, d'un service de Radiothérapie, d'une unité d'hospitalisation complète dédiée, et d'un service de soins médicaux et de réadaptation en oncologie.
Nous sommes également pro actifs sur la recherche clinique.
La Clinique Mutualiste de l'Estuaire fait partie du groupe Hospi Grand Ouest, groupe VYV.
Au sein d’une équipe de 5 Attachées de Recherche Clinique, vous participerez aux études dans les domaines suivants : oncologie (7 investigateurs), radiothérapie (4 investigateurs), chirurgie bariatrique et viscérale (5 investigateurs) et gastro-entérologie (2 investigateurs), anesthésie (19 investigateurs).
Actuellement, 30 études sont ouvertes aux inclusions au sein de l’établissement.
Les activités principales seront les suivantes :
Inclusion et randomisation des patients
Organisation du suivi des visites des patients selon le protocole de l’étude (planification des RDV, questionnaires…)
Recueil et remplissage des cahiers d’observation / eCRF
Préparation, stockage et acheminement des échantillons biologiques
Réponse aux queries
Suivi des évènements indésirables et évènements indésirables graves
Organisation et suivi des visites de monitoring avec l’ARC promoteur
Participation aux visites de mise en place, visites de clôture
Coordination entre les acteurs de santé impliqués dans la recherche (pharmacie, laboratoire, radiologie, hôpital de jour)
Un thème de stage sera défini en début de stage
Profil recherché :
Master dans le domaine de la recherche clinique
Connaissance des Bonnes Pratiques Cliniques
Informatique : logiciels usuels de bureautique
Bon niveau d’anglais
Savoir être:
Sens de l’organisation
Rigueur
Réactivité et autonomie
Goût du travail en équipe
Dynamisme et motivation
Bon relationnel
Avantage : Repas à 2.91 € au self de la cité sanitaire