Attaché/technicien en Recherche Clinique H/F

Qui sommes nous ?

TempoPHARMA est spécialisée dans recrutement et l'outsourcing de profils qualifiés pour les industries de la santé depuis plus de 26 ans.

Notre équipe de recruteurs (recherche clinique et RH) est force de conseil pour vous proposer des opportunités personnalisées, en parfaite adéquation avec vos compétences, vos attentes et votre potentiel.

Si vous souhaitez faire partie d’une structure dynamique et à l’écoute de ses collaborateurs, rejoignez-nous.

Le Groupe MultiHealth est le premier groupe prestataire français spécialisé dans le développement clinique des produits de santé. Il réunit 5 sociétés aux expertises complémentaires pour couvrir intégralement les besoins des industriels et des organisations académiques publiques et privées :

- CLINACT : Opérations cliniques, Affaires Médicales et Réglementaires, Vigilances

- Statitec : Data management et biostatistiques

- Clinfile: E-tools (e-CRF, CTMS, ICC®…)

- TempoPHARMA : Outsourcing et Recrutement

- FORMATIS : Formation et Séminaires sur mesure

Dans le cadre du développement de nos activités en recherche clinique, nous recherchons un(e) Attaché(e) de Recherche Clinique (ARC) pour intervenir au sein d’un service d’oncologie de premier plan. Cette opportunité pourra évoluer vers une intégration directe au sein de la structure.

Vos missions

Rattaché(e) au Département de la Recherche Clinique, vous interviendrez sur un portefeuille d’études et serez un acteur clé de leur bon déroulement.

À ce titre, vos principales responsabilités seront :

• Participer activement à la conduite des études cliniques

• Assister les investigateurs dans le screening, l’inclusion et le suivi des patients

• Assurer la saisie de données cliniques fiables et de qualité

• Gérer les échantillons biologiques selon les procédures en vigueur

• Piloter et suivre votre portefeuille d’études cliniques

• Garantir le respect des exigences réglementaires et des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC)

• Assurer l’interface entre les investigateurs, les promoteurs et les différents services impliqués

• Contribuer à la coordination entre la recherche clinique, les services hospitaliers et les prestataires externes

• Participer activement à la démarche qualité (procédures, audits, monitorings internes)

• Prendre part aux réunions cliniques (staffs, RCP…) pour l’identification des patients éligibles

• Assurer un reporting régulier de votre activité et maintenir à jour les outils de suivi

Issu(e) d’une formation scientifique (Bac+3 à Bac+5), idéalement complétée par une spécialisation en recherche clinique, vous justifiez idéalement d’une première expérience sur un poste similaire.

• Vous vous distinguez par :

  • Votre rigueur et votre autonomie dans la gestion de vos missions

  • Vos excellentes capacités organisationnelles et rédactionnelles

  • Votre aisance relationnelle et votre esprit d’équipe

  • Votre maîtrise des Bonnes Pratiques Cliniques et du cadre réglementaire

  • Votre niveau d’anglais professionnel, notamment scientifique

  • Votre bonne maîtrise du Pack Office