Biostatisticien H/F

Qui sommes nous ?

TempoPHARMA est spécialisée dans la délégation de compétences et le recrutement pour les industries de la santé depuis plus de 20 ans.

Notre équipe de recruteurs (recherche clinique et RH) est force de conseil pour vous proposer des opportunités personnalisées, en parfaite adéquation avec vos compétences, vos attentes et votre potentiel.

Si vous souhaitez faire partie d’une structure dynamique et à l’écoute de ses collaborateurs, rejoignez-nous.

Le Groupe MultiHealth est le premier groupe prestataire français spécialisé dans le développement clinique des produits de santé. Il réunit 5 sociétés aux expertises complémentaires pour couvrir intégralement les besoins des industriels et des organisations académiques publiques et privées :

- CLINACT : Opérations cliniques, Affaires Médicales et Réglementaires, Vigilances

- Statitec : Data management et biostatistiques

- Clinfile: E-tools (e-CRF, CTMS, ICC®…)

- TempoPHARMA : Outsourcing et Recrutement

- FORMATIS : Formation et Séminaires sur mesure

TempoPHARMA recrute pour le compte de son client, un Biostatisticien (H/F) sur Île de France.

Vos missions seront les suivantes : 

• Elaboration de la méthodologie des études (taille d’échantillon, choix des designs, revue de l’eCRF…)

• Participation à la rédaction du protocole et du plan d’analyse statistique

• Programmation et contrôle de l’analyse statistique

• Validation des datasets spécifiques aux études

• Organisation et animation des réunions de revue de données

• Rédaction des rapports et présentation des résultats aux comités scientifiques.

• De formation supérieure scientifique minimum Bac+3 complété par une formation Biostatistiques

• Vous justifiez d'une expérience de 5 ans minimum sur un poste de Biostatisticien dans les essais cliniques (cohortes et/ou études interventionnelles)

• Expérience impérative en méthodologie

• Maitrise de SAS, R, SPSS,…

• Maitrise R ou d'un autre logiciel statistique et des standards CDISC serait un plus

• Connaissance de la réglementation des études cliniques (BPC, ICH, EMA, CNIL…)

• Bonnes capacités rédactionnelles et relationnelles.