Chargé de Contrôle Qualité des Matières Premières (H/F)

Lille, France CDI

À propos de TempoPHARMA

TempoPHARMA, Société du Groupe MultiHealth, est spécialisée dans la délégation de compétences et le recrutement pour les industries de la santé depuis plus de 20 ans.

Notre équipe de recruteurs (recherche clinique et RH) est force de conseil pour vous proposer des opportunités personnalisées, en parfaite adéquation avec vos compétences, vos attentes et votre potentiel.

Si vous souhaitez faire partie d’une structure dynamique et à l’écoute de ses collaborateurs, rejoignez-nous.

Le Groupe MultiHealth est le premier groupe prestataire français spécialisé dans le développement clinique des produits de santé. Il réunit 5 sociétés aux expertises complémentaires pour couvrir intégralement les besoins des industriels et des organisations académiques publiques et privées :

-      CLINACT : Opérations cliniques, Affaires Médicales et Réglementaires, Vigilances

-      Statitec : Data management et biostatistiques

-      Clinfile: E-tools (e-CRF, CTMS, Distantia …)

-      TempoPHARMA : Outsourcing et Recrutement

-      FORMATIS : Formation et Séminaires sur mesure

Le poste

TempoPharma, partenaire des laboratoires pharmaceutiques, recherche pour ses clients des Chargé(e)s de Contrôle Qualité des Matières Premières.

Vous contribuerez directement à la qualité et la sécurité des produits en contrôlant la conformité des intrants.

Vos Missions :

  • Réaliser les analyses physico-chimiques et/ou microbiologiques sur les matières premières, selon les pharmacopées en vigueur et les spécifications internes.

  • Utiliser et maîtriser divers équipements de laboratoire (HPLC, CPG, spectrophotomètre, karl fisher, etc).

  • Enregistrer et interpréter les résultats d'analyse, identifier les non-conformités et participer à leur investigation.

  • Rédiger les fiches d'analyse et les bulletins de résultats.

  • Participer à la maintenance et à la qualification des équipements de laboratoire.

  • Respecter scrupuleusement les BPF/BPL et les procédures en vigueur.

Profil recherché

  • Formation Bac+2/3 (DUT, BTS, Licence Pro) en Analyses Biologiques et Biochimiques, Mesures Physiques, Chimie, Microbiologie ou équivalent.

  • Première expérience réussie (minimum 1 an) en laboratoire de Contrôle Qualité en industrie pharmaceutique ou cosmétique/agroalimentaire avec des exigences BPF.

  • Maîtrise des techniques d'analyse courantes.

  • Rigueur, autonomie, sens de l'organisation et esprit d'équipe.

  • Connaissance des logiciels de laboratoire (LIMS) un plus.

Pourquoi TempoPharma ? Nous vous proposons des missions stimulantes au sein de laboratoires de pointe, avec des opportunités d'apprentissage et de développement de vos compétences techniques.

Envoyez-nous votre candidature !

➕➕

  • Indemnité repas,

  • mutuelle d’entreprise familiale,

  • centre de formation interne,

  • intégration et suivi personnalisé du consultant,  

  • prime vacances d’été,

  • carte cadeau noël,

  • afterwork ponctuel.

Détails sur le poste
Lille, France
CDI
Ingénierie
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