Chargé de Qualification/Validation Pharmaceutique (H/F)

TempoPHARMA, société du Groupe MultiHealth, est spécialisée dans la délégation de compétences et le recrutement pour les industries de la santé depuis plus de 20 ans.

Notre équipe de recruteurs (industrie pharmaceutique et RH) est force de conseil pour vous proposer des opportunités personnalisées, en parfaite adéquation avec vos compétences, vos attentes et votre potentiel.

Si vous souhaitez faire partie d’une structure dynamique et à l’écoute de ses collaborateurs, rejoignez-nous.

Le Groupe MultiHealth est le premier groupe prestataire français spécialisé dans le développement clinique des produits de santé. Il réunit 5 sociétés aux expertises complémentaires pour couvrir intégralement les besoins des industriels et des organisations académiques publiques et privées :

-      CLINACT : Opérations cliniques, Affaires Médicales et Réglementaires, Vigilances

-      Statitec : Data management et biostatistiques

-      Clinfile: E-tools (e-CRF, CTMS, Distantia …)

-      TempoPHARMA : Outsourcing et Recrutement

-      FORMATIS : Formation et Séminaires sur mesure

TempoPharma, spécialiste de l'ingénierie et du conseil en Qualification/Validation pour l'industrie pharmaceutique, recherche un(e) Chargé(e) de Qualification/Validation.

Vous participerez activement à la sécurisation des équipements, des systèmes et des procédés de production.

Vos Missions :

• Rédiger et/ou réviser les protocoles et rapports de Qualification (QI, QO, QP) et de Validation (VMP, VP).

• Exécuter et coordonner les tests de qualification sur les équipements de production, utilités et systèmes.

• Participer aux validations de nettoyage, de procédés, de méthodes analytiques.

• Assurer la conformité des activités de validation aux BPF et aux réglementations en vigueur (Annexe 11, GAMP 5 pour les systèmes informatisés).

• Gérer les déviations liées aux activités de qualification/validation.

Collaborer avec les équipes Production, Maintenance, IT et Qualité

• Formation supérieure (Bac+3 à Bac+5) en Ingénierie (Génie Chimique, Biomédical, Mesures Physiques) ou Pharmacie industrielle.

• Expérience significative (minimum 2 ans) en Qualification et/ou Validation au sein de l'industrie pharmaceutique.

• Très bonne connaissance des BPF, des référentiels ICH et des guides de validation (ex: GAMP 5).

• Rigueur, autonomie, esprit d'équipe et excellentes capacités rédactionnelles.

• Anglais technique impératif.

Pourquoi TempoPharma ? Intégrez une équipe d'experts reconnus et intervenez sur des projets d'envergure, variés et techniquement stimulants. TempoPharma s'engage pour votre montée en compétences et votre épanouissement professionnel.

Votre prochaine mission vous attend ! Envoyez votre candidature.

➕➕

• Indemnité repas,

• mutuelle d’entreprise familiale,

• centre de formation interne,

• intégration et suivi personnalisé du consultant,  

• prime vacances d’été,

• carte cadeau noël,

• afterwork ponctuel.