

Depuis plus de 25 ans, TempoPHARMA accompagne les talents des Life Sciences dans leur évolution professionnelle.
Spécialistes du recrutement et de l'outsourcing en santé, nous collaborons avec des acteurs majeurs de la recherche clinique, de l'industrie pharmaceutique, des biotechnologies et des dispositifs médicaux.
Notre approche repose sur la proximité, l'expertise métier et l'accompagnement personnalisé afin de proposer à chaque candidat des opportunités en phase avec ses ambitions.
Rejoignez-nous et contribuez aux innovations qui feront la santé de demain.
TempoPHARMA recrute un Chef de Projet Affaires Pharmaceutiques (H/F) pour accompagner l'un de ses clients dans ses activités réglementaires et pharmaceutiques.
Vous rejoindrez une équipe dédiée aux affaires pharmaceutiques et contribuerez à la conformité des communications promotionnelles ainsi qu’au suivi réglementaire de produits de santé.
Vos missions
Rattaché(e) à la Direction des Affaires Pharmaceutiques, vous interviendrez notamment sur les missions suivantes :
Contrôle de la publicité pharmaceutique : analyser et valider les supports promotionnels destinés aux professionnels de santé pour les médicaments, ainsi que les communications destinées au grand public pour les compléments alimentaires.
Validation des supports transverses : participer à la revue et à la validation de documents élaborés par différents départements, notamment les équipes médicales et formation.
Qualité des pratiques promotionnelles : contribuer au déploiement et au suivi de la charte encadrant les pratiques promotionnelles et l’information délivrée sur les produits.
Affaires réglementaires et enregistrement : participer à la constitution, à la validation et au suivi des dossiers réglementaires liés aux produits, selon votre périmètre d’intervention.
Veille réglementaire : suivre les évolutions législatives et réglementaires applicables à vos domaines de responsabilité et contribuer à leur prise en compte dans les pratiques internes.
Développement pharmaceutique et galénique : apporter votre contribution aux projets liés à l’évolution et au développement des produits.
Votre profil
Bac+5 scientifique, idéalement Docteur en Pharmacie.
Vous justifiez d’une expérience significative en affaires pharmaceutiques, idéalement autour de 5 ans d’expérience, avec une pratique confirmée du contrôle de la publicité.
Vous connaissez l’environnement réglementaire du médicament. Une expérience complémentaire dans les dispositifs médicaux, les compléments alimentaires ou la cosmétique constitue un atout.
Vous faites preuve de rigueur, d’un bon esprit d’analyse et d’une réelle capacité à évaluer la conformité des supports et des dossiers.
Vous appréciez le travail transversal et savez collaborer avec des interlocuteurs aux expertises variées.
Informations complémentaires
Centre de formation interne
Carte Tickets Restaurant
Mutuelle d’entreprise familiale
Primes vacances
Chèques cadeaux Noël
Intégration et suivi personnalisé du consultant