TempoPHARMA, CRO du Groupe MultiHealth, est spécialisée dans la délégation de compétences et le recrutement pour les industries de la santé depuis plus de 20 ans.
Notre équipe de recruteurs (recherche clinique et RH) est force de conseil pour vous proposer des opportunités personnalisées, en parfaite adéquation avec vos compétences, vos attentes et votre potentiel.
Si vous souhaitez faire partie d’une structure dynamique et à l’écoute de ses collaborateurs, rejoignez-nous.
Le Groupe MultiHealth est le premier groupe prestataire français spécialisé dans le développement clinique des produits de santé. Il réunit 5 sociétés aux expertises complémentaires pour couvrir intégralement les besoins des industriels et des organisations académiques publiques et privées :
- CLINACT : Opérations cliniques, Affaires Médicales et Réglementaires, Vigilances
- Statitec : Data management et biostatistiques, ATU/RTU
- Clinfile: E-tools (e-CRF, CTMS, ICC®…)
- TempoPHARMA : Outsourcing et Recrutement
- FORMATIS : Formation et Séminaires sur mesure
TempoPHARMA recrute un Chef de Projet Clinique senior spécialisé en oncologie (H/F) pour une mission chez l’un de ses clients, une biotech. Le poste est basé à Dijon idéalement (ou Home Office en Île-de-France avec déplacements à prévoir à Dijon).
Vous serez responsable du suivi d'une étude clinique précoce en oncologie.
Vous aurez pour principales missions :
Réalisation des études de faisabilité (veille bibliographique, identification des centres…),
Suivi et coordination d'une CRO,
Conception et rédaction des documents d’études (protocoles, note d’information, cahier d’observation…),
Soumission des demandes d’autorisation aux instances réglementaires,
Gestion des contrats, du budget et de la logistique.
• Formation scientifique supérieure (PhD, PharmD ou Master 2).
• Aptitude à appréhender les problématiques de la qualité, réglementation et pharmacovigilance.
• Une expérience en tant qu’ARC Moniteur est un plus.
• Une expérience en oncologie en phase précoce (Ib/IIa) est fortement appréciée.
• Minimum 5 ans d’expérience sur un poste similaire de Chef de Projet Clinique.
• Expérience dans un laboratoire pharmaceutique ou une CRO appréciée.
• Anglais courant nécessaire (CRO internationale).
• Autonomie, polyvalence et force de proposition.
• Leadership avéré et excellentes capacités rédactionnelles et relationnelles.
➕➕
Indemnité repas,
Mutuelle d’entreprise familiale,
Centre de formation interne,
Intégration et suivi personnalisé du consultant,
Prime vacances d’été,
Carte cadeau noël,
After work pontuel.