Aspen est un groupe pharmaceutique en croissance implanté en Europe et dans le monde, fournisseur de produits pharmaceutiques de marque dans les domaines thérapeutiques tels que la thrombose, l’anesthésie ou l’oncologie. Les produits Aspen sont vendus dans plus de 150 pays à travers le monde incluant les USA, la Chine et le Japon.
Le groupe Aspen investit massivement sur son site français de production de produits injectables stériles situé à Notre Dame de Bondeville (plus de 800 salariés), près de Rouen, pour de nouvelles lignes de production de seringues et d'ampoules ainsi que l’introduction de nouveaux produits. 🧪
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La vie au travail !
Chez Aspen NDB nous sommes sensibles au bien-être des collaborateurs et sommes convaincus que la performance passe aussi par la qualité de vie au travail !
L’épanouissement de nos collaborateurs se fait à travers des missions passionnantes et diversifiées.
Dans le cadre de notre politique inclusion et diversité, nos postes sont ouverts à tous.
Dans le cadre du développement de son activité CDMO, le site recherche un(e) Chef de Projet F/H dans le cadre d'un CDI pour accompagner les transferts industriels de production de produits pharmaceutiques.
Au sein du département Manufacturing Process & Technology, votre mission est d’apporter votre support technique dans le cadre de projets de transfert interne site ou avec un partenaire/client externe.
Dans le cadre de cette mission, vous interagissez et collaborerez avec les fonctions du Groupe et du site, afin de :
- Coordonner et superviser les activités liées au transfert industriel d’un produit dans le respect des réglementations HSE et Qualité, du planning et du budget définis,
- Assurer cette coordination depuis l’évaluation de faisabilité, la préparation et le lancement du projet, la définition de la stratégie de transfert en collaboration avec les différents services, la planification et supervision des essais techniques, la phase de validation, la préparation des phases d’enregistrement et transfert de connaissance vers les unités opérationnelles,
- Apporter votre expertise scientifique/technique tout au long des phases du projet,
- Piloter des équipes projets pluridisciplinaires,
- Mettre en œuvre et assurer le reporting vers les équipes dirigeantes et groupe,
- Assurer le suivi du client et la gestion du portefeuille projet/client dans une relation de confiance avec le client.
- De formation scientifique Bac + 5 ou Ingénieur (biotech, process/génie des procédés), vous possédez minimum 6 ans d’expérience en industrie de la santé,
- Vous avez une expérience dans les procédés de fabrication de produits biotechnologiques stériles (process, normes en vigueur),
- Vous justifiez d'une expérience significative dans le management de transferts industriels de produits pharmaceutiques,
- Vous êtes reconnu pour votre capacité de gestion de projet,
- Vous êtes doté de réelles capacités à argumenter, négocier, influencer les choix stratégiques,
- Vous disposez d’un esprit d’équipe permettant un travail en étroite collaboration avec les différentes parties prenantes,
- Vous êtes adaptable et avez le sens des priorités,
- Vous faites preuve de diplomatie et d’une réelle aisance relationnelle,
- Vous êtes à l’aise en anglais.