Qui sommes-nous ?
Magic Genomix développe un outil d'aide à la décision clinique en oncologie pour stratifier les patients en fonction de la réponse à la chimiothérapie. Avec une première preuve de concept dans le sarcome des tissus mous, nous nous intéressons à d'autres cancers à génomique complexe tels que les cancers de l'ovaire, du sein, des poumons non à petites cellules et de l'estomac. Avec des partenariats solides dans l'écosystème : Gustave Roussy, Oncopôle de Toulouse, Institut de Cancérologie de l'Ouest, ... Nous souhaitons accélérer notre projet et le développer en R&D pour optimiser les essais cliniques.
Rejoindre notre advisory board c'est :
Se mettre au service d'un DM DIV unique combiné à une solution de stratification de patient pour comprendre ensemble cet enjeu double. Basé à Paris, de poste inclus une compensation financière en equity ou jetons de présence.
Magic Genomix s'engage avec vous dans ces enjeux de médecine de précision pour permettre à chaque patient de recevoir le traitement qui lui soit le plus bénéfique.
Que ce soit en R&D ou en clinique notre logiciel répond pleinement aux besoins de médecine prédictive personnalisée.
Etes-vous l'advisor dont nous rêvons ?
Expert scientifique des données de séquençage et de leur utilisation, des instituts de recherche et des Techbio des laboratoires de biologies des Pharma CRO et biotech.
Vous nous aiderez à résoudre ce challenge de l'optimisation des essais cliniques.
Notre équipe est composée de 4 co-fondateurs aux profils complémentaires et de 4 temps pleins, ensemble motivés pour adresser ces enjeux de médecine personnalisée, nous attendons vos conseils et recommandations dans cette aventure en médecine prédictive de précision.