Contract Specialist H/F

TempoPHARMA, CRO du Groupe MultiHealth, est spécialisée dans la délégation de compétences et le recrutement pour les industries de la santé depuis plus de 20 ans.

Notre équipe de recruteurs (recherche clinique et RH) est force de conseil pour vous proposer des opportunités personnalisées, en parfaite adéquation avec vos compétences, vos attentes et votre potentiel.

Si vous souhaitez faire partie d’une structure dynamique et à l’écoute de ses collaborateurs, rejoignez-nous.

Le Groupe MultiHealth est le premier groupe prestataire français spécialisé dans le développement clinique des produits de santé. Il réunit 5 sociétés aux expertises complémentaires pour couvrir intégralement les besoins des industriels et des organisations académiques publiques et privées :

-      CLINACT : Opérations cliniques, Affaires Médicales et Réglementaires, Vigilances

-      Statitec : Data management et biostatistiques, ATU/RTU

-      Clinfile: E-tools (e-CRF, CTMS, ICC®…)

-      TempoPHARMA : Outsourcing et Recrutement

-      FORMATIS : Formation et Séminaires sur mesure

Nous recherchons un Contract Specialist H/F, pour une mission chez l’un de nos clients (avant une possible internalisation- CDI) basé à Paris.

Vous serez responsable de la gestion et de la négociation des contrats avec nos partenaires et prestataires. Vos missions principales incluent :

- Superviser les campagnes de facturation avec les ARCs et responsables concernés.  

- Valider les factures conformément aux conventions et produire des bilans réguliers.

- Négocier et valider les contrats d’investigation des essais cliniques RIPH.

- Coordonner avec les services concernés pour valider les aspects financiers et la faisabilité.  

- Prioriser les conventions à valider et suivre le processus de signature.  

- Valider les accords de partenariat, sponsoring et consortium.  

Profil confirmé recherché :

• Niveau scientifique bac + 4 ans minimum

• Formation ou expérience en recherche clinique

• Bonne connaissance du milieu hospitalier et de la réglementation des essais cliniques

• Connaissance des outils informatiques Pack Office, Maîtrise d’Excel

• Anglais écrit/lu niveau intermédiaire

  Compétences requises :

• Rigueur & méthode

• Capacité d’analyse et de synthèse

• Autonomie et sens de l’organisation,  proactivité

• Sens de la communication, esprit d’équipe et aisance relationnelle

➕➕

• Indemnité repas,

• mutuelle d’entreprise familiale,

• centre de formation interne,

• intégration et suivi personnalisé du consultant,  

• prime vacances,

• carte cadeau noël,

• after work ponctuels.