ENTREPRENEUR.E MEDTECH, FUTUR CTO fondateur (H/F) - ALTUS

Le diagnostic et le suivi des pathologies respiratoires chroniques telles que la BPCO ou l’asthme reposent aujourd’hui principalement sur les EFR (Épreuves Fonctionnelles Respiratoires). Ces examens présentent cependant des limites importantes, notamment en termes de reproductibilité, d’accessibilité et de fréquence de suivi.

Le projet de start-up ALTUS vise à développer un dispositif médical innovant, simple d’usage et rapide, permettant le diagnostic et le suivi longitudinal des patients atteints de pathologies respiratoires chroniques, y compris en dehors des environnements hospitaliers traditionnels.

Un premier prototype fonctionnel, sous la forme d’un gilet instrumenté de capteurs ultrasoniques couplés à des algorithmes d’intelligence artificielle, a déjà été validé pour l’analyse pulmonaire en temps réel. Cette preuve de concept ouvre la voie à un programme de développement technologique et clinique ambitieux, avec un fort potentiel de différenciation.

L’innovation est protégée par un brevet en cours de dépôt, impliquant Grenoble-INP et le CNRS, et s’appuie sur l’excellence scientifique du GIPSA-lab, à l’origine des travaux fondateurs.

Dans ce contexte, ALTUS recherche son/sa Directeur·rice Développement Produit Associé·e, qui jouera un rôle clé dans la transformation d’une innovation académique de pointe en un dispositif médical industrialisable et cliniquement validé. Le/la candidat·e rejoindra l’équipe universitaire du GIPSA-lab dans une phase de transfert de technologie et de structuration de la startup.

Le projet est actuellement accompagné par la SATT Linksium, qui apporte un soutien humain, matériel et financier, et s’inscrit dans une dynamique de création d’entreprise deeptech à fort impact médical.

Le diagnostic et le suivi des pathologies respiratoires chroniques telles que la BPCO ou l’asthme reposent aujourd’hui principalement sur les EFR (Épreuves Fonctionnelles Respiratoires). Ces examens présentent cependant des limites importantes, notamment en termes de reproductibilité, d’accessibilité et de fréquence de suivi.

Le projet de start-up ALTUS vise à développer un dispositif médical innovant, simple d’usage et rapide, permettant le diagnostic et le suivi longitudinal des patients atteints de pathologies respiratoires chroniques, y compris en dehors des environnements hospitaliers traditionnels.

Un premier prototype fonctionnel, sous la forme d’un gilet instrumenté de capteurs ultrasoniques couplés à des algorithmes d’intelligence artificielle, a déjà été validé pour l’analyse pulmonaire en temps réel. Cette preuve de concept ouvre la voie à un programme de développement technologique et clinique ambitieux, avec un fort potentiel de différenciation.

L’innovation est protégée par un brevet en cours de dépôt, impliquant Grenoble-INP et le CNRS, et s’appuie sur l’excellence scientifique du GIPSA-lab, à l’origine des travaux fondateurs.

Dans ce contexte, ALTUS recherche son/sa Directeur·rice Développement Produit Associé·e, qui jouera un rôle clé dans la transformation d’une innovation académique de pointe en un dispositif médical industrialisable et cliniquement validé. Le/la candidat·e rejoindra l’équipe universitaire du GIPSA-lab dans une phase de transfert de technologie et de structuration de la startup.

Le projet est actuellement accompagné par la SATT Linksium, qui apporte un soutien humain, matériel et financier, et s’inscrit dans une dynamique de création d’entreprise deeptech à fort impact médical.

Vos principales missions

1. Définir et piloter la stratégie de développement produit du dispositif médical, en cohérence avec la vision business, la politique qualité (ISO 13485) et les exigences réglementaires (MDR).

2. Membre du Comité de Direction, contribuer aux décisions stratégiques (roadmap produit, priorisation des développements, arbitrages coûts/délais/risques).

3. Structurer et planifier la roadmap produit (hardware, firmware, logiciel, algorithmes IA), en garantissant l’alignement entre planning, budget, jalons réglementaires et objectifs cliniques.

4. Assurer une veille technologique, scientifique et concurrentielle (capteurs, signal ultrasonique, IA embarquée, solutions de diagnostic), afin de renforcer le positionnement différenciant du produit.

5. Piloter opérationnellement le développement produit (architecture système, choix technologiques, validation des performances) en lien avec les équipes internes et les prestataires externes.

6. Sélectionner, auditer et piloter les fournisseurs et partenaires technologiques (capteurs, électronique, logiciel, data, industrialisation), en garantissant qualité, maîtrise des coûts et sécurisation de la chaîne de valeur.

7. Collaborer étroitement avec les équipes scientifique, clinique et qualité/réglementaire, pour assurer la cohérence entre performances techniques, bénéfice clinique et conformité réglementaire.

8. Contribuer à l’identification et au montage de partenariats technologiques, industriels ou académiques, en France et à l’international.

9. Participer à la valorisation de l’innovation, notamment via la rédaction et le dépôt de brevets, et le support technique aux dossiers de financement et de communication stratégique.

10. Participer au recrutement, à la structuration et au management de l’équipe technique, avec une montée en puissance progressive de l’organisation.

Formation

Ingénieur·e ou PhD, hardware, software, data, clinique, orienté·e produit.

Expériences attendues

1. >5 ans d’expérience en développement de dispositifs médicaux.

2. Pilotage d’équipes pluridisciplinaires (hardware, software, data, clinique).

3. Vous êtes particulièrement à l’aise dans les phases de conception et d’amélioration de dispositifs médicaux, pour répondre notamment aux enjeux de performance et de sécurité.

Compétences clés

• Capteurs & systèmes embarqués : bonne compréhension des capteurs ultrasoniques et de la chaîne d’acquisition. Prototypage hardware et passage à l’échelle industrielle.

• Traitement du signal : analyse temporelle et fréquentielle. Extraction de features robustes sur signaux physiologiques. Gestion du bruit et des artefacts.

• IA & data science médicale : développement et validation de modèles ML pour données biomédicales. Sensibilité aux enjeux d’interprétabilité, robustesse et biais.

• Logiciel & architecture système : pilotage d’architectures logiciel/hardware médicales. Notions de cybersécurité et gestion des données de santé.

• Réglementaire & qualité DM : maîtrise des exigences MDR. Connaissance des normes clés.

• Interface clinique et compréhension des pathologies : capacité à traduire un besoin clinique en spécifications techniques.

Votre pratique courante de l’anglais vous permet d’échanger avec des partenaires internationaux.

Une expérience de collaboration avec un laboratoire de recherche académique serait un plus.

Rémunération :
Statut d'associé(e) fondateur et mandataire social, pas de rémunération dans l’immédiat, elle est conditionnée à l’obtention de financements permettant d’assurer la rémunération des dirigeants. Participation au capital initial de la start-up.