Expert Equipement Analytique au LABORATOIRE CONTROLE QUALITE F/H en CDD

Aspen est un groupe pharmaceutique en croissance implanté en Europe et dans le monde, fournisseur de produits pharmaceutiques de marque dans les domaines thérapeutiques tels que la thrombose, l’anesthésie ou l’oncologie. Les produits Aspen sont vendus dans plus de 150 pays à travers le monde incluant les USA, la Chine et le Japon.

Le groupe Aspen investit massivement sur son site français de production de produits injectables stériles situé à Notre Dame de Bondeville (plus de 800 salariés), près de Rouen, pour de nouvelles lignes de production de seringues et d'ampoules ainsi que l’introduction de nouveaux produits. 🧪

Si vous êtes curieux d’en savoir plus sur Aspen NDB, rdv sur notre page LinkedIn ! 😊

La vie au travail !

Chez Aspen NDB nous sommes sensibles au bien-être des collaborateurs et sommes convaincus que la performance passe aussi par la qualité de vie au travail ! 🌞

L’épanouissement de nos collaborateurs se fait à travers des missions passionnantes et diversifiées.

Un ensemble de services est aussi mis à disposition des collaborateurs (coiffeur, conciergerie, jardin collaboratif, coach sportif…).

Nous nous engageons également à respecter les principes du développement durable et avons notamment mis en place une plateforme de covoiturage.

Dans le cadre de notre politique inclusion et diversité, nos postes sont ouverts à tous.

📢 Nous recherchons, pour notre site, un Expert Equipement Analytique au Laboratoire de Contrôle Qualité F/H en CDD jusqu'au 30 juin 2025.

Vous souhaitez vous investir dans une entreprise en forte croissance et en pleine transformation ?

Le domaine du Contrôle Qualité n’a aucun secret pour vous ? ✅

Rejoignez-nous et intégrez le équipement du Laboratoire de Contrôle Qualité du site d’ASPEN NDB !

Sous la supervision du Manager opérationnel support & projet LCQ et au sein de l’équipe Expertise Analytique, vous participez à l’installation, la qualification et la mise en service de nouveaux équipements pour les laboratoires de contrôle qualité. Vous assurez également le suivi du programme de maintenance ainsi que l’intervention des fournisseurs sur le site. Dans une démarche d’amélioration continue, vous avez un regard critique sur les activités et êtes force de proposition pour améliorer et simplifier les différents processus.

ACTIVITES PRINCIPALES : Définir le besoin, Qualifier et Mettre en service les équipements du laboratoire via la rédaction de protocoles/rapports de qualification, mode opératoire, … Evaluer la conformité des systèmes informatisés aux procédures Data Integrity du site et mettre en place les actions requises. Réaliser les revues périodiques des systèmes informatisés du laboratoire. Assurer le suivi de la maintenance préventive/curative des équipements du laboratoire ainsi que l’intervention des fournisseurs. Contribuer aux différents plans d’actions du service (amélioration continue, plan de remédiation, conformité aux exigences réglementaires, …). Être support des différents laboratoires dans les investigations (incidents, OOS/OOT, problématiques techniques)

De formation Bac + 2/3 dans un domaine analytique ou technique, vous avez acquis une expérience de 3 ans minimum au sein d’un secteur comme le contrôle qualité ou qualification/validation. Vous disposez d’une première expérience dans les domaines de la gestion des équipements de laboratoire ou avez été amené à traiter des sujets en lien avec le Data Integrity. Vous faites preuve d’une forte capacité d’analyse, de rigueur, d’autonomie et de travail en équipe.