Product Manager F/H

Toulouse, France CDI

À propos de Avrio MedTech

Avrio MedTech (Med Tech du futur en Grec) est une Jeune Entreprise Innovante dont la mission est de mieux prendre en charge l’épilepsie pharmaco-résistante, en favorisant la mise sur le marché d’innovations thérapeutiques et diagnostiques. Nos clients sont d’une part les hôpitaux, à qui nous vendons notre solution Halyzia™ , d’autre part des industriels (labos pharma, entreprises du dispositif médical, éditeurs de solutions logicielles diagnostiques) . La solution Halyzia™ est une solution brevetée issue du CNRS, CHU de Toulouse, ENAC et Université Paul Sabatier Toulouse 3. Elle permet de détecter et quantifier les biomarqueurs de l’épilepsie (oscillations cérébrales, High-Frequency Oscillations, pointes intercritiques, etc.) dans des électroencéphalogrammes (EEG) intracrâniens, réalisés dans le cadre d’une évaluation pré chirurgicale.

Notre équipe pluridisciplinaire est constituée d’experts dans le domaine de l’épilepsie, de l’électrophysiologie, du traitement du signal, de l’IA, de l’informatique et de l’interopérabilité des SI de santé. Nous sommes une entreprise de l’économie sociale et solidaire.

Le poste

Afin d’accompagner nos fortes ambitions en termes d’innovations produits, nous recrutons un Product Manager, à même de formaliser la stratégie produit et d’en piloter l’exécution, de sa conception à son utilisation, alignant la stratégie d’entreprise et les attentes utilisateurs, avec les contraintes de développement, les contraintes réglementaires, et les contraintes de déploiement et support utilisateurs.

Vous accompagnez toutes les phases de développement de nouvelles fonctionnalités, depuis leur conception jusqu’à leur livraison à l’équipe de déploiement et support, et accompagnement continu des utilisateurs.

Vous encadrez une équipe de deux référents fonctionnels, chargés actuellement d’assurer les déploiements et support utilisateurs, les tests applicatifs des nouvelles versions, la formalisation des besoins utilisateurs. Votre expertise dans la mise en place des bonnes pratiques sur les spécifications et tests produits et l’accompagnement dans la montée en compétence des référents fonctionnels (apprentissage du métier de « product owner ») est particulièrement attendue.

Vous travaillez en étroite collaboration avec :

  • le Directeur Technique, dont le rôle est de spécifier les architectures logicielles et coordonner le travail des développeurs,

  • la « Chargée de mission qualité et affaires réglementaires », dont la mission est de formaliser un système de management de la qualité, en vue d’une certification ISO-13485 :2016, préalable à un marquage CE medical. Ainsi vous contribuerez à la rédaction du système de management de la qualité et vous assurerez du bon respect des processus dans les développements produit,

  • l’équipe de Direction chargée d’établir la vision stratégique produit.

  • La chargée d’étude en électrophysiologie, chargée d’assurer les spécifications et validation des détecteurs.

 

Plus particulièrement, vos missions sont les suivantes :

  • Encadrer une équipe (2 référents fonctionnels à l’heure actuelle).

  • Mettre en place les bonnes pratiques et accompagner les référents fonctionnels dans le recueil des demandes utilisateurs, la formalisation des besoins produits, construction de maquettes … ;

  • Formaliser et suivre la roadmap produits ;

  • Contribuer à la rédaction de user stories, backlog de fonctionnalités, plan de test, milestones, estimation des ressources nécessaires à la conception, développement, documentation, tests ;

  • Mettre en place des indicateurs de qualité et productivité sur l’ensemble de la chaîne (depuis la conception jusqu’à l’utilisation) et en assurer le suivi dans un objectif d’amélioration continue ;

  • Coordonner les tests des versions (tests internes et tests utilisateurs);

  • Veiller à la rédaction de l’ensemble des documentations et procédures nécessaires au déploiement, paramétrage et support des solutions ;

  • Contribuer à la rédaction du système de management de la qualité (SMQ), et de manière générale, à toutes documentations nécessaires aux étapes réglementaires relatives aux dispositifs médicaux ;

  • Veiller à la bonne prise en compte des procédures définies dans le SMQ ;

  • Veiller à la bonne prise en compte des obligations réglementaires dans les développements produits, ainsi que les normes applicables (notamment la norme IEC 62304 relative aux logiciels de dispositifs médicaux,  les référentiels de sécurité et interopérabilité des SI de santé) ;

  • Mettre en place et animer un club utilisateurs ;

  • Contribuer à la promotion du produit : tutoriels en ligne, webinaires, blogs, … ;

  • Suivre le travail d’éventuels prestataires (par exemple sous-traitance en ergonomie) et partenaires académiques (dans le cadre par exemple de valorisation de travaux de recherche).

Salaire : 40 - 45 k€ selon expérience

Profil recherché

Vous avez de 2 à 5 ans d’expérience dans un poste « product owner » ou « product manager » sur une solution informatique, ainsi que dans des fonctions de management d’équipe. Vous avez démontré votre capacité à gérer des projets complexes dans le respect des timings et budgets et votre capacité à évoluer dans un environnement fortement collaboratif.

Vous maîtrisez les cycles de développement de solutions logiciel et les bonnes pratiques en matière de conception, spécifications, documentation. Vous savez monter une campagne de tests. Vous êtes capable de comprendre rapidement des architectures logicielles complexes.

Vous avez déjà contribué à la mise en place ou enrichissement d’un système de management de la qualité et avez participé à une certification de type ISO 9001 ou ISO 27001, ou idéalement ISO 13485 avec respect du référentiel IEC 62304.

Vous maîtrisez l’outil Github et les bonnes pratiques d’utilisation (user stories, backlog, issues, builds, etc).

Vous êtes capable de rapidement comprendre et prendre en compte les contraintes juridiques et de sécurité liées au traitement de données sensibles.

Idéalement, vous connaissez le secteur de l’informatique hospitalière, des dispositifs médicaux et de la recherche médicale

Votre anglais écrit et oral est irréprochable.

Merci d'envoyer CV et lettre de motivation à contact@avriomedtech.com

Détails sur le poste
Toulouse, France
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