Rédacteur médical expérimenté H/F

TempoPHARMA, entité du Groupe MultiHealth, est spécialisée dans la délégation de compétences et le recrutement pour les industries de la santé depuis plus de 20 ans.

Notre équipe de recruteurs (recherche clinique et RH) est force de conseil pour vous proposer des opportunités personnalisées, en parfaite adéquation avec vos compétences, vos attentes et votre potentiel.

Si vous souhaitez faire partie d’une structure dynamique et à l’écoute de ses collaborateurs, rejoignez-nous.

Le Groupe MultiHealth est le premier groupe prestataire français spécialisé dans le développement clinique des produits de santé. Il réunit 5 sociétés aux expertises complémentaires pour couvrir intégralement les besoins des industriels et des organisations académiques publiques et privées :

-      CLINACT : Opérations cliniques, Affaires Médicales et Réglementaires, Vigilances

-      Statitec : Data management et biostatistiques, ATU/RTU

-      Clinfile: E-tools (e-CRF, CTMS, ICC®…)

-      TempoPHARMA : Outsourcing et Recrutement

-      FORMATIS : Formation et Séminaires sur mesure

Nous recherchons un rédacteur médical expérimenté H/F, dans le cadre d'une mission chez l'un de nos clients, un laboratoire pharmaceutique de dimension internationale, basé en Ile de France.

Au sein de la Direction du Développement Clinique et des Affaires Médicales du client, votre rôle sera d’assurer :

• La rédaction de documents cliniques tels que protocoles, rapports d’études cliniques, brochures investigateurs, plan d’investigation clinique, …

• La rédaction de documents cliniques dans un contexte de demandes réglementaires de la part des autorités de santé locales et/ou internationales.

• La participation à la rédaction de publications scientifiques, abstracts, posters…

• De formation scientifique supérieure (PhD, pharmacien, médecin, …), vous justifiez impérativement d’une expérience significative en Rédaction Médicale acquise en industrie pharmaceutique et/ou CRO.

• Vous parlez couramment anglais à l’écrit et à l’oral

• Vous avez le sens de l'organisation, de la planification et du suivi des actions.

• Expérience impérative dans la rédaction de documents (ISE/ISS) pour soumissions réglementaires à la FDA

Vous êtes disponible à partir de Septembre pour ce poste basé dans en région parisienne (avec des jours autorisés de télétravail)

➕➕

• Indemnité repas,

• mutuelle d’entreprise familiale,

• centre de formation interne,

• intégration et suivi personnalisé du consultant,  

• prime vacances d’été,

• carte cadeau noël,

• after work pontuel.