Responsable CRB (H/F)

TempoPHARMA, société du Groupe MultiHealth, est spécialisée dans la délégation de compétences et le recrutement pour les industries de la santé depuis plus de 20 ans.

Notre équipe de recruteurs (recherche clinique et RH) est force de conseil pour vous proposer des opportunités personnalisées, en parfaite adéquation avec vos compétences, vos attentes et votre potentiel.

Si vous souhaitez faire partie d’une structure dynamique et à l’écoute de ses collaborateurs, rejoignez-nous.

Nous recrutons un responsable CRB H/F dans le cadre d'un recrutement direct chez notre client basé en région parisienne.

Au sein de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation, vous jouerez un rôle clé dans l’organisation, le développement stratégique et le bon fonctionnement du Centre de Ressources Biologiques (CRB).

Ce poste s’inscrit dans un environnement hospitalo-universitaire exigeant, en constante évolution, orienté vers l’excellence scientifique et la qualité.

Vos missions principales :

• Assurer la coordination opérationnelle du CRB en lien étroit avec la direction de la recherche.

• Définir une stratégie de gestion des ressources biologiques pour les projets de recherche, en assurer le déploiement et le suivi.

• Mettre en place un système qualité aligné sur les standards en vigueur (NF S96-900, ISO 20387, ISO 9001) et veiller à son amélioration continue.

• Manager et animer une équipe pluridisciplinaire (gestion RH, planification, accompagnement au quotidien).

• Participer activement à des réseaux professionnels et contribuer à la visibilité et à l’évolution du CRB à l’échelle régionale et nationale.

• Piloter les grands projets structurants du centre, de la phase d’étude de faisabilité jusqu’à leur déploiement

Responsabilités clés :

• Organiser les flux et procédures internes du CRB (réception, stockage, distribution).

• Superviser les relations interservices (biologie clinique, anatomopathologie, DRCI, etc.).

• Gérer les ressources du service (humaines, matérielles, informatiques, budgétaires).

• Garantir la conformité réglementaire (recherche impliquant la personne humaine, RGPD, normes ADR/IATA, bonnes pratiques cliniques).

• Préparer et animer les réunions stratégiques (COPIL, comités de direction, rencontres extérieures).

• Contribuer à l’estimation des coûts liés à la conservation et au transport des échantillons biologiques.

Formation et expérience :
Titulaire d’un diplôme de niveau Master 2 (ou équivalent) dans le domaine de la biologie, vous avez une expérience significative dans un environnement réglementé et structuré (recherche clinique, laboratoire, CRB...).

Compétences techniques :

• Maîtrise des outils bureautiques et logiciels spécialisés (SGL, SIL).

• Connaissance approfondie des pratiques en laboratoire de biologie et/ou anatomie pathologique.

• Bonne compréhension des exigences qualité et des référentiels réglementaires en santé/recherche.

Aptitudes personnelles :

• Autonomie, rigueur et capacité à prioriser.

• Sens des responsabilités et de la confidentialité.

• Leadership collaboratif, esprit d’initiative, adaptabilité.

• Goût pour le travail en équipe et le pilotage transversal de projets.