

BIOPATH Laboratoires est un acteur majeur de la biologie médicale dans la région Hauts-de-France. Nous mettons notre expertise et notre savoir-faire au service des patients ainsi que de nos partenaires santé : médecins, pharmaciens, infirmiers libéraux, maisons de retraite et services de médecine du travail.
Notre réseau comprend plus de 65 sites de prélèvements de proximité, 11 plateaux techniques et plateaux d’urgence, ainsi que 2 centres d’Assistance Médicale à la Procréation.
Grâce à des équipements technologiques de dernière génération, nous allions qualité, précision et rapidité dans l’ensemble des disciplines de la biologie médicale : biochimie, hématologie, immunologie, microbiologie, biologie moléculaire et Assistance Médicale à la Procréation.
Vous avez une expérience en gestion des flux d’échantillons et en encadrement d’équipe ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement dynamique et contribuer à l’optimisation des processus pré et post analytiques en laboratoire ? Ce poste est fait pour vous !
Vos missions
En tant que Superviseur PPA, vous jouez un rôle essentiel dans le bon fonctionnement du laboratoire en assurant la coordination des activités liées à la phase pré et post analytique :
Gestion des plannings, des équipements et de l'équipe
• Interlocuteur direct des techniciens : animation d'équipe, gestion des remplacements et des horaires.
• Qualifie et habilite les techniciens aux postes de travail ;
• S'assurer que le travail est réalisé conformément aux exigences et accompagner les équipes au quotidien.
2. Gestion des validations et du contrôle qualité (CQI / CQE)
• Gestion des validations des contrôles qualité internes (CQI), ensemble des points de contrôle
Validation en deux temps : par le technicien, puis par le superviseur.
– Contrôles qualité externes (CQE, obligation réglementaire), audités via l'envoi d'un échantillon pour analyse.
• Veille au respect des délais analytiques et à la fiabilité des résultats via les CQI/CQE.
– Coordination des actions à mener en cas de dysfonctionnement.
• Participe à l'élaboration des dossiers de vérification de méthodes.
• Participe aux audits techniques et aux actions menées suite aux écarts éventuels.
3. Gestion des pannes et incidents
• Suivi des pannes et interventions fournisseurs : déclaration → SAV → réparation.
• Maintenances et calibrations des automates.
• Mise en place et gestion du mode dégradé.
4. Gestion des non-conformités (NC)
• Gestion et rédaction des rapports de non-conformité.
• Vérification de l'impact éventuel sur le process.
• Mise en place d'un contrôle correctif.
• Remonte régulièrement les informations pertinentes à la direction technique.
Expérience en laboratoire d’analyses médicales, idéalement en gestion des flux ou en supervision d’équipe.
Connaissance des normes qualité (ISO 15189), des règles d’hygiène et des bonnes pratiques de laboratoire.
Capacité à encadrer, organiser et motiver une équipe.
Respect des consignes du Système de Management de la Qualité (SMQ).
Gestion des audits et traitement des non-conformités (traitement prioritaire / ASAP).
Maîtrise des méthodes de contrôle : vérification des méthodes, gestion multi-process.
Gestion et mise à jour (MAJ) des fiches techniques, avec évaluation de l'impact sur le process.
Revue documentaire relative à la microbiologie.
Esprit d’analyse, réactivité et sens du service.
Pourquoi rejoindre Biopath Laboratoire ?
Une équipe dynamique et bienveillante.
Un environnement de travail stimulant, avec des technologies de pointe.
Des opportunités de développement professionnel et de formation continue.
Une mission qui fait sens : contribuer à la santé et au bien-être des patients.
Rejoignez Biopath Laboratoire et mettez vos compétences au service de l’excellence médicale !