ARC investigateur

TempoPHARMA, société du Groupe MultiHealth, est spécialisée dans la délégation de compétences et le recrutement pour les industries de la santé depuis plus de 20 ans.

Notre équipe de recruteurs (recherche clinique et RH) est force de conseil pour vous proposer des opportunités personnalisées, en parfaite adéquation avec vos compétences, vos attentes et votre potentiel.

Si vous souhaitez faire partie d’une structure dynamique et à l’écoute de ses collaborateurs, rejoignez-nous.

Le Groupe MultiHealth est le premier groupe prestataire français spécialisé dans le développement clinique et le suivi en vie réelle des produits de santé.

Son secteur d’activité, très large, s’adresse aux laboratoires Pharmaceutiques, fabricants de Dispositifs Médicaux, Biotechs, industries cosmétiques, acteurs du complément alimentaire, hôpitaux publics et privés, en France et à l’International.

 Le Groupe réunit 5 sociétés aux expertises complémentaires pour couvrir intégralement les besoins des industriels et des organisations académiques publiques et privées :

• CLINACT : Opérations cliniques, Affaires Médicales et Réglementaires, Vigilances

• Statitec : Data management et biostatistiques

• Clinfile: E-tools (e-CRF, CTMS, Distantia®…)

• TempoPHARMA : Outsourcing et Recrutement

• FORMATIS : Formation et Séminaires sur mesure

 Disponibilité, expertises, conseil, écoute, singularité… autant d’atouts qui nous permettent d’accompagner nos clients dans leurs projets en apportant des solutions qui répondent à leurs besoins.

Nous recrutons un Technicien d’Eudes Cliniques/Attaché de Recherche Clinique Hospitalier (H/F) pour l'un de nos clients, basé en Ile de France.

vous serez en charge des missions suivantes :

• Sélection et faisabilité des études cliniques

• suivi et monitoring des patients

• Recueil des données cliniques et aide à la saisie dans les supports dédiés (eCRF, …),

• Gestion et suivi des évènements indésirables

• Suivi et élaboration du budget des études cliniques

• gestion administrative et contractuelle des études en lien avec les services juridiques et financières

• Suivi de la facturation et gestion des financements

• Vous êtes diplômé(e) d'une formation d’études scientifiques (Bac +3 minimum), complétée par une formation spécifique à la recherche clinique (TEC/ARC/DIU FARC…),

• Vous disposez d’une première expérience similaire de 3 ans minimum

• Connaissances en oncologie et cardiologie impérative

• Votre niveau d'Anglais est professionnel,

• Connaissance des réglementations en vigueur (ICH-GCP, RGPD, loi Jardé)

• Vous maîtrisez les outils informatiques et bureautiques (Word, Excel, PowerPoint) et logiciels de gestion des essais cliniques

• Vous êtes autonome, ayant un esprit d’équipe et doté(e) d’un bon relationnel.