Technicien d’Etudes Cliniques (H/F) – Oncologie

Paris - CDD (3 mois)

À propos de TempoPHARMA

Depuis plus de 25 ans, TempoPHARMA accompagne les talents des Life Sciences dans leur évolution professionnelle.

Spécialistes du recrutement et de l'outsourcing en santé, nous collaborons avec des acteurs majeurs de la recherche clinique, de l'industrie pharmaceutique, des biotechnologies et des dispositifs médicaux.

Notre approche repose sur la proximité, l'expertise métier et l'accompagnement personnalisé afin de proposer à chaque candidat des opportunités en phase avec ses ambitions.

Rejoignez-nous et contribuez aux innovations qui feront la santé de demain.

Le poste

TempoPHARMA recherche un(e) TEC pour intervenir auprès de l’un de ses partenaires, acteur majeur de la recherche en oncologie, sur une mission de 3 mois.

Votre mission ? Contribuer à accélérer l’avancement d’une étude en accompagnant les centres investigateurs dans l’identification des patients éligibles et en garantissant la qualité des données collectées.

Vos missions

Au sein d’une équipe projet dédiée à la recherche clinique, vous interviendrez notamment pour :

  • Accompagner les centres investigateurs dans l’identification des patients éligibles à la partie rétrospective d’une étude ;

  • Analyser les dossiers médicaux afin de vérifier les critères d’éligibilité, notamment les traitements antérieurs et la disponibilité du matériel tumoral ;

  • Collecter et saisir les données cliniques dans les outils et e-CRF dédiés ;

  • Participer à la revue de cohérence et au contrôle qualité des données ;

  • Gérer les demandes de correction et contribuer à la mise en œuvre des actions correctrices ;

  • Réaliser des activités de collecte, d’accompagnement et de contrôle qualité sur site ou à distance.

Vous pourrez également participer au suivi et à l’accompagnement des autres TEC, notamment à travers :

  • des points réguliers sur l’avancement des activités ;

  • des rappels et formations sur les consignes de collecte ;

  • des journées d’accompagnement ;

  • la participation à la relecture de documents liés aux activités de collecte.

Profil recherché

Votre Profil

  • Vous êtes issu(e) d’une formation scientifique et justifiez d’au moins 1 an d’expérience professionnelle hors stage dans la recherche clinique.

Vous avez impérativement une expérience en oncologie et idéalement une expérience en :
- collecte et/ou saisie de données cliniques ;
- utilisation d’un e-CRF ;
- lecture et compréhension de dossiers médicaux ;
- contrôle qualité et revue de données.

  • La maîtrise des outils informatiques, et notamment d’Excel, est attendue.

  • Au-delà de vos compétences techniques, nous recherchons une personne rigoureuse, organisée, autonome et adaptable, disposant d’un bon relationnel pour échanger avec les différents centres et interlocuteurs du projet.

Informations complémentaires

  • Des déplacements fréquents sont à prévoir sur l’ensemble de la France métropolitaine, potentiellement plusieurs fois par semaine selon les besoins de la mission.

  • Centre de formation interne

  • Carte Tickets Restaurant

  • Mutuelle d’entreprise familiale

  • Primes vacances

  • Chèques cadeaux Noël

  • Intégration et suivi personnalisé du consultant

Détails sur le poste
Paris, Île-de-France, France
CDD (3 mois) - Temps plein
Autres
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